Le vénétoclax est un médicament au stade expérimental conçu pour traiter la leucémie lymphatique chronique ET la leucémie myéloïde aiguë; En 2015, la FDA a approuvé l'autorisation de ce médicament, apportant des effets satisfaisants aux patients qui l'ont pris.
Venetoclax est développé par Abbvie et Genentech, membre du groupe Roche. La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est normalement un cancer à croissance lente de la moelle osseuse et du sang dans lequel les types de globules blancs appelés lymphocytes deviennent cancéreux et se multiplient anormalement, c'est pourquoi le vénétoclax inhibe la attaque sur les cellules produisant une grande amélioration chez les patients souffrant de cette maladie.
Ce médicament peut provoquer des effets secondaires tels que:
Le syndrome de lyse tumorale (SLT) est causé par la dégradation rapide des cellules cancéreuses, provoquant une insuffisance rénale, la nécessité d'un traitement de dialyse et peut entraîner la mort.
Un faible nombre de globules blancs (neutropénie) est fréquent avec ce traitement, mais peut également être grave. Votre médecin effectuera des analyses de sang pour vérifier votre formule sanguine pendant le traitement. Vous devez informer immédiatement votre médecin si vous avez de la fièvre ou tout signe d’infection. Cela peut également inclure de la diarrhée, des nausées, une sensation de fatigue.
Le vénétoclax a été évalué dans une étude de groupe unique avec des doses de plus de 100 patients atteints de LLC. Tous les patients inclus dans l'étude avaient déjà reçu un traitement, beaucoup avaient reçu plusieurs thérapies.
Près de 80% des patients de l'étude ont répondu au vénétoclax, et chez environ 85% de ces patients, les réponses ont duré un an ou plus. Le médicament était particulièrement efficace chez les patients de mauvais pronostic, même chez les patients dont les tumeurs ne répondent pas au traitement de chimiothérapie.
L'effet secondaire le plus toxique était le syndrome de lyse tumorale, survenu chez 3 des 56 premiers patients traités, dont l'un est décédé. Le schéma posologique de l'étude a été modifié par la suite, l'administration de vénétoclax selon un schéma posologique échelonné, ce qui a réduit le risque de syndrome de lyse tumorale.
