Les SiARN sont des atomes d'ARN qui manifestent un brin dupliqué de 20-21 nucléotides totalement complémentaire, résultant d'un ARN double brin extensif. Les siRNAS éliminent la manifestation des gènes cibles, par l'incision de l'ARN messager, restant en deux parties, par le contact du brin antisens du siRNA, avec le complexe RISC.
Plus tard, les deux moitiés d'ARN sont réduites par la structure cellulaire, ce qui provoque l'annulation de la manifestation du gène. D'autre part, les siRNA favorisent les changements qui se produisent dans l'ADN, permettant le masquage de la chromatine, car ils aident au développement de segments d'hétérochromatine à travers le complexe RITS.
Le siRna peut également être placé de manière exogène dans les cellules, en utilisant des mécanismes de transfection basés sur l'ordre complémentaire d'un gène spécifique, afin de diminuer de manière représentative son expression.
De la même manière, les siARN fonctionnent dans d'autres voies liées à l' ARNi (RNA Interference) comme une sorte de protecteur antiviral. Il est à noter que la complexité de ces itinéraires est sans aucun doute le but des investigations approfondies qui ont rendu leur découverte possible, un fait qui a été crédité aux scientifiques Andrew Fire et Craig C. Mello et pour lequel ils ont reçu le prix Nobel de physiologie..
L'interruption de l'expression d'un gène endommage à la fois la manifestation de sa protéine, ainsi que la manifestation d'autres protéines avec lesquelles ils sont en contact. Cette interruption des éléments constitutifs de la transcription peut affecter tous les gènes auxquels ces facteurs se lient.
Il convient d'ajouter que l'utilisation la plus proche de la technologie iRNA est de clarifier la fonction des gènes, que cela soit fait individuellement ou par une voie cellulaire.
Il y a eu de nombreux tests où les ARNsi ont montré leur spécificité en omettant les allèles mutants, avec une seule différence nucléotidique.
On pense qu'à l'avenir, cette technologie, lorsqu'elle est utilisée à des fins thérapeutiques, représentera de nouvelles attentes autour de différentes maladies, car son utilisation peut empêcher ou omettre les gènes impliqués dans des maladies telles que le cancer.
