La sarcoïdose est une maladie qui implique des collections anormales de cellules inflammatoires qui forment des grumeaux appelés granulomes. La maladie débute généralement dans les poumons, la peau ou les ganglions lymphatiques. Les yeux, le foie, le cœur et le cerveau sont moins fréquemment touchés. Cependant, n'importe quel organe peut être affecté. Les signes et symptômes dépendent de l'organe impliqué. Souvent, il n'y a pas ou seulement des symptômes bénins.
Lorsqu'il affecte les poumons, il peut y avoir une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une douleur thoracique. Certains peuvent avoir le syndrome de Lofgren dans lequel il y a de la fièvre, de gros ganglions lymphatiques, de l'arthrite et une éruption cutanée connue sous le nom d'érythème noueux.
L à cause de la sarcoïdose est inconnue. Certains pensent que cela peut être dû à une réaction immunitaire à un déclencheur, comme une infection ou des produits chimiques chez ceux qui sont génétiquement prédisposés. Les personnes dont les membres de la famille sont touchés courent un risque plus élevé. Le diagnostic repose en partie sur les signes et les symptômes, qui peuvent être étayés par une biopsie. Les résultats qui rendent cela probable comprennent de gros ganglions lymphatiques situés à la racine du poumon des deux côtés, un taux élevé de calcium dans le sang avec un niveau normal d'hormone parathyroïdienne ou des taux élevés d'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) dans le sang. Le diagnostic ne doit être posé qu'après avoir exclu d'autres causes possibles de symptômes similaires, comme la tuberculose.
La sarcoïdose peut disparaître sans traitement en quelques années. Cependant, certaines personnes peuvent avoir une maladie grave ou de longue durée. Certains symptômes peuvent être améliorés avec l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires tels que l'ibuprofène.Dans les cas où la maladie provoque des problèmes de santé importants, des stéroïdes tels que la prednisone sont indiqués. Parfois, des médicaments tels que le méthotrexate, la chloroquine ou l'azathioprine peuvent être utilisés pour diminuer les effets secondaires des stéroïdes. Le risque de décès se situe entre un et sept pour cent. Il y a moins de cinq pour cent de chances que la maladie réapparaisse chez une personne qui l'a déjà eue.
En 2015, la sarcoïdose pulmonaire et la maladie pulmonaire interstitielle ont affecté 1,9 million de personnes dans le monde et causé 122 000 décès. Il est plus fréquent chez les Scandinaves, mais se produit dans toutes les régions du monde. Aux États-Unis, le risque est plus élevé chez les noirs que chez les blancs. Elle débute généralement entre 20 et 50 ans. Elle survient plus souvent chez les femmes que chez les hommes. La sarcoïdose a été décrite pour la première fois en 1877 par le médecin anglais Jonathan Hutchinson comme une maladie cutanée non douloureuse.
