L'hérédité monogénétique sont des conditions génétiques qui résultent de la mutation d'un seul gène et sont généralement héritées selon un modèle spécifique. Lorsqu'une caractéristique physique est dominée par un seul gène, ses propriétés seront soumises aux caractéristiques des allèles. Pour les attributs physiques qui sont soumis à un seul gène, lorsqu'il possède plus de deux types d'allèles, il est possible de déterminer la probabilité que chaque allèle présente d'être transféré à la progéniture.
L'hérédité monogénétique est la cause de la manifestation des maladies suivantes:
- Héritage autosomique dominant: cela détermine que l'individu n'a besoin que d'un seul gène anormal, de l'un des parents, pour recevoir la maladie. Dans ce cas, il suffit qu'un seul gène anormal soit présent sur l'un des chromosomes de l'un ou l'autre des parents pour provoquer la maladie, même lorsque le gène parallèle de l'autre parent est naturel.
Certains critères doivent être remplis pour qu'une maladie soit transmise par les autosomes et se déroule de manière dominante: que le caractère se manifeste à chaque génération. Que les deux sexes soient également affectés. La personne qui ne présente pas l' altération génétique ne transfère pas le caractère. La neurofibromatose fait partie des maladies héréditaires dominantes.
- Hérédité autosomique récessive: certaines maladies sont transmises de manière récessive. Cela signifie qu'une personne doit hériter de deux copies mutées d'un seul gène (une copie de la mère et une du père) pour contracter la maladie. Maintenant, si la personne hérite d'une copie normale du gène et d'une copie mutée, la personne aura une plus grande probabilité d'être en bonne santé, mais elle sera porteuse puisque la copie normale du gène compensera la mutation. Les maladies héréditaires de nature récessive comprennent: faucille anémie cellulaire, la fibrose kystique et la maladie de Tay-Sachs.
- Héritage ajouté aux chromosomes X: il est bon de mentionner que les femmes ont deux copies du chromosome X (XX), ce qui signifie que si l'un des gènes dudit chromosome vient avec une altération, l'autre qui est normal compensera la copie qui est modifiée, amenant la femme à être en bonne santé, mais porteuse de la maladie associée au chromosome X.
Les hommes, en revanche, ont un chromosome X et un chromosome Y (XY), donc si l'un des gènes qui composent le chromosome X subit une certaine variation, il n'aura pas d'autre copie qui le compense, cela signifie que la probabilité la transmission de la maladie est extrêmement élevée. Certaines des maladies liées à cet héritage sont: la dystrophie musculaire et l'hémophilie
