La génétique est la branche de la biologie qui est chargée d'étudier le mécanisme de transmission des caractéristiques physiques, biochimiques ou comportementales de génération en génération. En d'autres termes, il étudie la manière dont chaque trait d'individus d'une même espèce est transmis ou hérité. La génétique est née des premières expériences de croisement de plantes menées par le moine Gregor Mendel. Grâce à son analyse, il a conclu que les caractéristiques héréditaires sont déterminées par la présence de deux facteurs héréditaires différents, chacun venant indépendamment de l'un des parents.
Qu'est-ce que la génétique
Table des matières
La définition de la génétique indique que celle-ci étudie les traits caractéristiques des êtres vivants, qu'ils soient physiologiques, morphologiques, comportementaux, etc. qui sont transférés, générés et exprimés de génération en génération, dans diverses circonstances environnementales. Le concept de génétique fait également référence à ce qui est associé à un début, à un début ou à la racine de quelque chose.
Par conséquent, en fixant ce lien et en déterminant qu'il est génétique, au sens littéral on peut préciser qu'il se réfère à tout ce qui est relatif à la race ou à la naissance d'un être.
Il est important de mentionner que pour établir l' origine étymologique du mot génétique, il est nécessaire de passer au grec. Dans cette langue, le mot génétique est formé de l'union de deux mots: "genos" qui, traduit, signifie raison, origine ou naissance et le suffixe "ikos" qui signifie qu'il est "relatif à".
D'autre part, il est important de savoir ce que sont les gènes, car ce sont les unités d'information que les organismes utilisent pour transférer un caractère à la progéniture. Le gène a codé les instructions pour assimiler toutes les protéines d'un organisme. Ces protéines sont celles qui donneront enfin une place à tous les caractères d'un individu (phénotype).
Chaque être vivant possède pour chaque trait particulier, une paire de gènes, l'un qu'il a reçu de sa mère et l'autre de son père. Il y a des gènes qui sont dominants et appliquent toujours les informations qu'ils véhiculent. D'autres, à la différence, sont récessifs et lorsque cela se produit, ils ne s'expriment qu'en l'absence des gènes dominants. Dans d'autres cas, la manifestation dépend ou non du sexe de l'individu, à ce stade on parle de gènes associés au sexe.
Les gènes sont en fait des fractions d'acide désoxyribonucléique (ADN), une molécule située dans le noyau de toutes les cellules et constituant une partie fondamentale des chromosomes. En conclusion, l'ADN est une molécule dans laquelle sont stockées les instructions qui façonnent le développement et le fonctionnement des organismes vivants.
Qu'étudie la génétique
Comme mentionné ci-dessus, ce que la génétique étudie est l'hérédité d'un point de vue scientifique. L'hérédité est immanente aux organismes vivants et donc aux êtres humains, sa portée est si large qu'elle nécessite de la diviser en plusieurs catégories et sous-catégories qui changent selon le type d'espèce étudiée.
Cette science revêt une importance particulière lorsqu'elle étudie l'hérédité génétique des maladies, car de la même manière que la couleur des yeux est héritée des parents aux enfants, il existe également des maladies héréditaires ou génétiques. Ces conditions surviennent parce que l'information pour concentrer les protéines n'est pas correcte, elle a été modifiée de sorte que la protéine est synthétisée et ne peut pas remplir sa fonction de manière adéquate, laissant place au groupe de symptômes de la maladie.
"> Chargement…Importance de l'étude de la génétique
L'importance de cette discipline réside dans le fait que grâce à elle la science a eu la possibilité de modifier diverses anomalies (mutations génétiques) qui surviennent chez les êtres vivants en raison de l'héritage de leurs ancêtres, ce qui dans certains cas, les empêche peut vivre une vie normale.
De la même manière, il faut mentionner que grâce à ce qu'est la génétique, de nombreuses méthodes ont été découvertes qui ont servi à contrôler des maladies qui les années précédentes étaient mortelles et que peu à peu leur fréquence a diminué.
Ses grandes contributions sur l'évolution des espèces et sur les solutions aux maladies ou aux problèmes génétiques se sont révélées être son plus grand avantage, même lorsque dans certaines expériences elles conduisent à des controverses sur le plan philosophique et éthique.
Histoire de la génétique
On pense que l'histoire de ce qu'est la génétique commence par les enquêtes du moine augustin Gregor Mendel. Son étude sur l'hybridation chez les pois, présentée en 1866, décrit ce que l'on appelle plus tard les lois de Mendel.
En 1900, la redécouverte de Mendel par Carl Correns, Hugo de Vries et Erich von Tschermak, et en 1915, les fondements de base de la génétique mendélienne ont été mis en œuvre dans une grande variété d'organismes, les spécialistes ont développé la théorie chromosomique de l'héritage, largement approuvé pour les années 1925. En
même temps que les travaux expérimentaux, les scientifiques ont créé le tableau statistique de l'héritage des populations, et ont passé son interprétation à l'étude de l'évolution.
Les modèles de base de l'héritage génétique étant fixés, différents biologistes sont revenus aux études sur les caractéristiques physiques des gènes. Dans les années 40 et au début des années 50, les tests ont déterminé que l'ADN était le fragment de chromosomes possédant des gènes.
La vision d'obtenir de nouveaux organismes modèles, ainsi que des bactéries et des virus, associée à la découverte de la structure en hélice fragile de l'ADN en 1953, a établi la transition vers l'ère de la génétique moléculaire. Plus tard, certains scientifiques ont développé des méthodes pour commander à la fois des protéines et des acides nucléiques, tandis que d'autres experts ont travaillé sur la relation entre ces deux classes de biomolécules, appelées code génétique.
La régulation de l'expression des gènes est devenue un problème majeur dans les années 1969, et dans les années 1970, l'expression des gènes pouvait être manipulée et contrôlée par l'ingénierie.
Les lois de Mendel
Il y a 3 lois stipulées par le scientifique Mendel, qui ont été établies et utilisées jusqu'à aujourd'hui, ce sont:
1ère loi de Mendel
Loi d'uniformité des hybrides de la première génération filiale:
Cette loi établit que si deux espèces pures sont liées pour un certain caractère, les descendants de la première progéniture seront tous égaux l'un à l'autre, génotypiquement et phénotypiquement, et phénotypiquement identiques à l'un de leurs parents (génotype dominant), quelle que soit la direction du lien..
Représenté avec les majuscules (A = Vert) les dominantes et en minuscules les récessives (a = jaune), il s'exprimerait de cette façon:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
En bref, il y a des éléments pour chaque personnage qui se divisent lorsque les cellules sexuelles sont créées et se rejoignent lorsque la conception se produit.
2e loi de Mendel
Principe de ségrégation:
La deuxième loi détermine que dans la deuxième génération consanguine obtenue à la suite du croisement de deux êtres de la première génération consanguine, le phénotype et le génotype du sujet récessif de la première génération filiale (aa) sont sauvés, obtenant 25%. Les 75% restants, phénotypiquement similaires, 25% ont un génotype de l'autre parent initial (AA) et les 50% restants appartiennent au génotype de la première génération filiale.
Mendel a réalisé cette loi en associant différentes variétés d'organismes hétérozygotes et a pu visualiser grâce à ses tests qu'il en a réalisé beaucoup avec des traits de peau verte et d'autres avec des traits de peau jaune, confirmant que l'équilibre était de ¾ de ton vert et 1/4 de teinte jaune (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
3ème loi de Mendel
Loi du transfert indépendant ou de l'indépendance des personnages.
Dans cette loi, Mendel a conclu que différentes caractéristiques sont héritées indépendamment les unes des autres, il n'y a pas de relation entre elles, donc le code génétique d'un trait ne nuit pas au modèle d'héritage de l'autre. Elle n'est effectuée que dans les gènes qui ne sont pas liés (c'est-à-dire qui se trouvent sur différents chromosomes) ou qui sont situés dans des régions très éloignées du même chromosome.
Dans ce cas la progéniture continuera les proportions interprétées avec des lettres, de parents avec deux traits AALL et aall (où chaque lettre symbolise un trait et une dominance par les minuscules ou majuscules), par appariement d'espèces pures, appliqué à deux caractères, en conséquence, les gamètes suivants émergeraient: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Chargement…Types de génétique
Il existe différents types de transmission de gènes qui sont soumis à des unités discrètes appelées «gènes». Les êtres humains ont 23 paires de chromosomes, une paire venant du père et une autre paire de la mère. Les chromosomes sont des structures qui englobent les genres et où il peut exister différentes formes du même gène, appelées «allèles».
Les types d'héritage sont les suivants:
Dominant-récessif
Cela se produit lorsqu'un des gènes domine un autre et que leurs caractéristiques sont dominantes.
Dominante incomplète
Il prend naissance lorsqu'aucune des paires de gènes ne domine l'autre, de sorte que la caractéristique d'hérédité est une combinaison de deux allèles.
Polygénétique
Cela se produit lorsqu'un trait individuel est traité par deux allèles ou plus et qu'il y a des différences minimes dans sa forme. Par exemple, size.
Lié au sexe
Cela se produit lorsque les allèles se trouvent sur les chromosomes sexuels (appartenant à la paire numéro 23), qui sont exprimés par les lettres «XY» chez le mâle et «XX» chez la femelle. Les mâles ne peuvent transmettre leur chromosome Y qu'à leurs enfants mâles, donc aucun trait associé à X n'est hérité du père. Au contraire, cela arrive avec la mère qui ne transmet son chromosome X qu'à ses filles.
ingénierie génétique
Le génie génétique est une branche de l'ingénierie qui, comme toutes les autres, est liée les unes aux autres, car sa base principale est la connaissance empirique et scientifique appliquée à la conversion efficace des forces de la nature et des matériaux. dans le travail pratique pour l'humanité, entre autres.
Le génie génétique est le processus qui effectue l'altération des traits héréditaires d'un être vivant dans un aspect prédéterminé par des mutations génétiques. Ils sont généralement appliqués pour que certains micro-organismes tels que les virus ou les bactéries, augmentent la synthèse de composés, reproduisent de nouveaux composés ou se connectent à différents environnements. D'autres utilisations de cette méthode, également appelée méthode de l'ADN recombinant, comprennent la thérapie génique, la délivrance d'un gène fusionné à un individu qui souffre d'une malformation ou qui souffre de maladies telles que le cancer ou le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
Le génie génétique ou aussi appelé manipulation génétique a développé une variété de techniques, mais c'est la duplication ou le clonage qui a suscité le plus de controverses, comme c'est le cas avec le clonage du mouton "Dolly" en 1997. De plus, grâce à cela La science a pu modifier différentes anomalies que présentent les êtres vivants du fait de l'hérédité de leurs ancêtres, étudier et réaliser le séquençage du génome humain, et inventer et découvrir des méthodes pour lutter contre des maladies auparavant mortelles.
"> Chargement…À propos des organismes génétiquement modifiés
Les organismes génétiquement modifiés peuvent être définis comme des êtres vivants dans lesquels l'ADN du matériel génétique a été artificiellement modifié. Cette méthode est généralement appelée "biotechnologie moderne", dans d'autres cas, elle est également appelée "technologie de l'ADN recombinant". Cette variabilité génétique permet le transfert de genres individuels sélectionnés d'un être vivant à un autre, ainsi qu'entre espèces non apparentées.
Ces techniques sont utilisées pour créer des organismes génétiquement modifiés, qui ont ensuite été utilisés pour développer des cultures vivrières qui ont été génétiquement modifiées.
