Les anomalies congénitales sont les anomalies congénitales, les troubles ou les malformations de cette nature. Ces anomalies peuvent être à la fois structurelles et fonctionnelles, comme c'est le cas des troubles métaboliques survenant pendant la grossesse ou l'accouchement.
Pour ces types de cas, il est presque impossible d'attribuer une cause spécifique pour la raison pour laquelle 50% des anomalies congénitales. Cependant, certaines de ses causes ou facteurs de risque ont été identifiés, parmi lesquels:
Facteurs socio-économiques et démographiques: le faible revenu d'une famille peut être un déterminant indirect, les anomalies congénitales sont plus fréquentes dans les familles et les pays à faible revenu. On estime qu'environ 94% de ces anomalies, qui sont graves, surviennent dans les pays à faible revenu, où les femmes n'ont souvent pas un accès suffisant à des aliments nutritifs et peuvent avoir une grossesse en bonne santé.
Les facteurs génétiques: un facteur important dans ce facteur est la consanguinité, car elle augmente le séjour des anomalies congénitales génétiques rares et double presque le risque de nouveau - né et de l' enfant mort, ainsi que des déficiences intellectuelles et d' autres anomalies congénitales qui découlent de mariages entre cousins germains. Par exemple, c'est pourquoi certaines communautés d'origine ethnique, comme les Juifs ashkénazes ou les Finlandais, ont une prévalence plus élevée de mutations génétiques rares qui conditionnent un risque accru de malformations congénitales.
Infections: La syphilis et la rubéole sont des infections maternelles qui provoquent des anomalies importantes.
La chirurgie pédiatrique et les enfants ayant des problèmes fonctionnels tels que la thalassémie, la drépanocytose ou l'hypothyroïdie congénitale peuvent être pratiqués pour traiter les anomalies congénitales structurelles.
