Il s'agit d'une branche qui émerge de la pharmacologie, dont l'objectif principal est d'étudier les effets provoqués par la formule physico-chimique et la forme des médicaments sur les événements pharmacodynamiques et pharmacocinétiques après leur utilisation. Au cours des dernières décennies, cette science a gagné du terrain et acquis une grande importance, tout cela grâce à la nécessité inévitable de mener des études de bioéquivalence de médicaments génériques interchangeables.
Le but de l'étude biopharmaceutique repose sur la détermination des quantités ou doses les plus appropriées, ainsi que des intervalles entre les doses pour administrer de manière optimale les médicaments. D'autre part, il permet également de connaître et d'effectuer les calculs les plus exacts concernant la concentration de médicaments dans les différents organes du corps, afin d'établir un schéma thérapeutique optimal.
Les processus caractéristiques concernant le développement d'un médicament après administration dans un certain organisme dans des conditions spécifiques et sous un régime d' administration strict sont connus sous les initiales LADME, dont les acronymes proviennent des étapes par lesquelles le médicament peut passer. Lors du passage du médicament à travers le corps, la première de ces étapes est la libération du médicament, la seconde est l'absorption, suivie de la distribution, conduisant à la métabolisation et enfin à l'excrétion.
La libération, se réfère à la sortie du médicament de sa présentation pharmaceutique, généralement ce processus dilue le médicament dans un milieu du corps, grâce à l'application appropriée de certains processus pharmacologiques techniques, la vitesse peut être contrôlée avec le le médicament est libéré.
L'absorption, au cours de ce processus, on peut dire que c'est lorsque le médicament pénètre réellement dans l'organisme, où il traverse différentes membranes, ceci avant d'atteindre une circulation systémique.
Distribution, après que le médicament pénètre dans le système circulatoire, il se propage dans tout le corps par le sang, une fois que le médicament est dans l'espace vasculaire, le médicament peut se lier aux protéines plasmatiques et également passer à travers érythrocytes parmi d'autres cellules.
Métabolisation, à ce stade, le médicament subira certaines modifications de sa structure, ceci en raison de l'effet des systèmes enzymatiques du corps, en conséquence, les métabolites peuvent être obtenus un peu plus solubles dans l'eau et avec moins d'activité qu'au début.
Excrétion, après que le médicament entre dans le système circulatoire, le corps détecte les substances étrangères et initie les différents processus pour leur élimination.
